Генная терапия болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона, или дрожательный паралич (БП) - хроническое прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, клинически проявляющееся нарушением произвольных движений в виде тремора в состоянии покоя, замедленностью движений, ригидностью мышц, ослаблением мимики. В мире 1-2 % пожилых людей (старше 60 лет) страдают БП. Причина болезни неизвестна, однако ведущую роль придают снижению продукции дофамина — ведущего центрального нейромедиатора, ответственного за двигательную активность. Дофаминсодержащие препараты составляют "золотой стандарт" терапии болезни Паркинсона. Клиника Генри Форда (штат Мичиган, США) предложила принципиально новый подход к лечению БП, заключающийся в увеличении продукции гамма-аминомасляной кислоты — медиатора, участвующего в процессах центрального торможения. Его уровень в субталамических ядрах при БП снижен. В ходе начинающихся клиничиских испытаний ген декарбоксилазы глутаминовой кислоты на аденовирусном векторе (rAAV-GAD) введут стереотаксически с помощью катетера в субталамические подкорковые ядра. Контрольной группе пациентов проведут имплантацию нейростимуляторов подкорковых ядер. Источник: http://www.henryford.com/body.cfm?id=38433