Новости и события

День открытых дверей в КриоЦентре!

День открытых дверей в банке пуповинной крови "КриоЦентр"

6 ИЮНЯ (суббота) в 11:00 и  в 14:00

ГДЕ: Москва, ул. Саморы Машела, д.8

Мы приглашаем будущих родителей послушать полезную лекцию от специалиста банка пуповинной крови КриоЦентр.
Вы сможете задать любые вопросы и получить на них ответы высококвалифицированных профессионалов!

ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ

ПОЛУЧИТЬ БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ И ЗАПИСАТЬСЯ ВЫ МОЖЕТЕ ПО ТЕЛЕФОНУ:

ВНИМАНИЕ! Именение цен!

Просим наших клиентов обратить внимание на новую стоимость на некоторые услуги банка пуповинной крови «КриоЦентр»:

Оформление справки для социального налогового вычета

Уважаемые клиенты!

Информацию о получении справки об оплате медицинских услуг в ООО «КриоЦентр» для предоставления в налоговые органы Российской Федерации, необходимых данных для ее заполнения, и порядок ее получения можно посмотреть по ссылке

Оформление справки для социального налогового вычета 

Ученые сходятся во мнении, что криоконсервированные стволовые клетки фактически бессмертны

Как долго можно хранить пуповинную кровь (вернее выделенные из нее стволовые клетки)?

Клеточная терапия демонстрирует многообещающие результаты в борьбе со старческой астенией

Старческая астения (СА) характеризуется снижением физической и функциональной активности, дефицитом адаптационных и восстановительных возможностей пациента. К типичным клиническим проявлениям относят недостаточность питания и мышечной массы, склонность к падениям, снижение двигательной активности, когнитивные расстройства различной степени выраженности. По оценкам, от 12% до 24% пожилых людей (люди в возрасте 65 лет и старше) страдают от СА.

Миодистрофия Дюшенна — потенциал терапии стволовыми клетками пуповины

Миодистрофия Дюшенна (МДД) — это тяжелое генетическое заболевание, которое вызывает прогрессирующую мышечную слабость из-за мутации в гене дистрофина и отсутствия соответствующего белка. Без дистрофина клетки мышц постепенно разрушаются. МДД связана с Х-хромосомой, что означает, что болезнь поражает в основном мальчиков. МДД встречается примерно у 1 из каждых 3500-5000 новорожденных мальчиков. Девочки могут быть носительницами этого гена, потому что у них есть вторая Х-хромосома, компенсирующая мутацию. Однако у них есть 50%-ная вероятность передачи этого заболевания своим сыновьям.

Диланубицел — универсальный продукт, полученный из донорской пуповинной крови и не требующий совместимости, повышает эффективность трансплантации

«Результаты очень хорошие», — сказал ведущий автор исследования Филиппо Милано, директор программы трансплантации пуповинной крови в Онкологическом центре Фреда Хатча. «Я не могу отрицать, что в проведении клинических испытаний всегда есть доля везения, но то, что результаты, подобные этому, сохраняются так долго — средний период наблюдения приближается к 2 годам, — это очень позитивный сигнал».

Страницы