26.02.2014
21 февраля 2014 года Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило применение в клинической практике препарата HEMACORD. Он представляет собой концентрат ядросодержащих клеток пуповинной крови, значительную часть которых составляют кроветворные клетки-предшественники. Известно, что пуповинная кровь — один из трех источников стволовых гемопоэтических клеток при трансплантации (наряду с костным мозгом и мобилизованной периферической кровью).
HEMACORD производится в Гематологическом Центре Нью-Йорка в соответствии со стандартами GMP (Good Manufacturing Practice: Надлежащая практика производства лекарственных средств), прошел клинические испытания и имеет следующие показания к применению: онкогематологические поражения, врожденные нарушения обмена и иммунитета.
Войти в базу данных Гематологического Центра Нью-Йорка для поиска совместимого препарата для трансплантации можно бесплатно. Транспортировка HEMACORD в клинику будет осуществляться обычным для пуповинной крови путем — в сосудах типа “dry shipper”
Источник: www.cordbloodprogram.com