У Ганнера Льюиса-Вейла из шотландского города Шропшир в марте 2021 года, когда ему было около 17 месяцев, было диагностировано редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлера). Это редкое наследственное заболевание, которое препятствует расщеплению определенных сахаров в организме. Накопление сахара в крови вызывает проблемы с физическим и умственным развитием. Первым симптомом, который врачи выявили у мальчика, был выпяченный пупок, что было связано с накоплением сахара в печени и селезенке. Родителям сказали, что без трансплантации кроветворных стволовых клеток их сын проживет 1-2 года.
В Германии был найден совместимый донор, но трансплантация закончилась неудачей. Врачи включили в поиск банки пуповинной крови и нашли соответствующий образец в NHS Blood and Transplant (NHSBT). Стволовые клетки были получены из пуповинной крови ребенка в 2008 году и хранились в парах жидкого азота при температуре -150°C в течение 15 лет.
В январе 2024 года Ганнер перенес трансплантацию. Лейкоциты, полученные от донора, позволят выработать фермент, который расщепляет сахар. Мальчику пришлось провести некоторое время в изоляции, чтобы снизить риск заражения — теперь ему впервые за шесть месяцев разрешили выходить из дома. Ганнер наслаждается летом, играми, свежим воздухом со своей семилетней сестрой Дейзи.
"Мы бесконечно благодарны замечательной матери, которая в 2008 году пожертвовала пуповинную кровь своего ребенка. Она подарила жизнь дважды: своему малышу и нашему сыну», — говорит мама мальчика, миссис Льюис-Вейл. Семья поддерживает призыв Национальной службы крови и трансплантации к большему числу людей регистрироваться в качестве доноров кроветворных стволовых клеток."
