Новости и события

Ученые из благотворительного фонда Энтони Нолана* обнаружили новое средство в лечении артритов и экземы. И по их признанию, сделали это совершенно случайно. Их оригинальное исследование было посвящено борьбе с последствиями реакции трансплантат-против-хозяина (РТПХ).

Когда мы слышим слово «инсульт», то чаще всего представляем пожилого человека. С одной стороны, это правильно: ведь после 55 лет вероятность «мозгового удара» удваивается. С другой, — правильно это лишь отчасти. Знаете ли вы, что новорожденные и дети тоже могут страдать от инсульта? И случиться это может даже до рождения, в утробе матери.

Справка. Инсульт (позднелат. insultus — приступ, от лат. insulto — скачу, впрыгиваю) — остро развивающееся нарушение мозгового кровообращения, сопровождающееся повреждением ткани мозга и расстройством его функций.

О начале клинического исследования превентивного введения клеток сохраненной при рождении пуповинной крови детям с риском развития диабета I типа сообщалось еще в 2012 году. Спонсором проекта выступил крупнейший семейный банк пуповинной крови Австралии – Cell Care, местом проведения стал детский госпиталь Вестмида (Австралия), руководителем исследования — профессор Мария Крэг (университет Сиднея). В рамках данного проекта был начат поиск детей с риском развития сахарного диабета, имеющих запас собственной пуповинной крови.

Сердечная недостаточность — конечная стадия большинства сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе инфаркта миокарда. На терминальной стадии сердечной недостаточности показана пересадка сердца: без нее больной неизлечим и проживет не более года. Пересадки люди ждут месяцами, а порой и вовсе не дожидаются. Очевидно, что задача избежать сердечной недостаточности, попытаться «завести» постинфарктное сердце чрезвычайно актуальна для кардиологии.

Врожденные нарушения обмена веществ, или «врожденные ошибки метаболизма», включают нарушение обмена липидов, аминокислот, углеводов и мукополисахаридов. Причиной заболеваний чаще всего являются наследственные нарушения, обусловленные мутациями генов и сопровождающимися нарушением функций ключевых ферментов. В первые месяцы жизни болезнь может не проявляться, однако с 3-4 месяцев (иногда позже) начинается манифестация, при этом практически всегда имеет место прогрессирование неврологической симптоматики.

Расшифровку генома человека считают одним из трех величайших биологических достижений XX века наряду с расшифровкой структуры ДНК и открытием стволовых клеток. Успехи, достигнутые в результате осуществления международного проекта «Геном человека», породили не только радужные ожидания, но и большую тревогу ученых и международной общественности. Да, редактирование мутаций может вылечить самые смертоносные болезни, например, СПИД и гемофилию. Но насколько этичны искусственные манипуляции с геномом человека и что же такое «игры» с ДНК — путь к «эликсиру жизни» или «подарок дьявола»?

В нашем организме существует мощная внутренняя защита от «врагов» — бактерий, вирусов и злокачественных клеток. Эта собственная внутренняя армия носит название системы иммунитета. Ее высочайшая эффективность определяется слаженной работой разных органов (костный мозг, тимус, селезенка) и клеток (различные популяции лимфоцитов). Иерархия в иммунной системе выстроена очень четко: несколько «линий обороны» и специальные методы борьбы на каждом этапе.