Пуповинную кровь проверят на антидиабетическую активность

Сахарный диабет I типа занимает ведущее место среди хронических детских заболеваний, уступая лишь астме. Единственным лечением является не устранение дефекта выработки инсулина поджелудочной железой, а постоянное введение его извне (так называемая заместительная терапия). Среди ключевых патогенетических факторов возникновения и развития инсулинзависимого диабета — аутоиммунное разрушение бета-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Значительное количество разнообразных стволовых клеток и регуляторных популяций лимфоцитов в пуповинной крови, возможно, смогут остановить подобное разрушение поджелудочной железы. Эта гипотеза положена в основу клинических исследований, которые проходят в Австралии и США, участники – дети, страдающие диабетом I типа в возрасте 1-12 лет, имеющие запас собственной пуповинной крови, то есть крови, которую родители сохранили при их рождении. Лечение и наблюдение над 600 участниками исследования будут вестись в течение 5 лет, а мы с нетерпением будем ждать результатов. Источник: www.theaustralian.com.au