Новости и события

Современный мир — это до предела насыщенный мир коммуникаций с помощью твиттеров, смартфонов, социальных сетей и проч. В эти рамки с трудом вписывается «нормальный» распорядок дня: работа или учеба днем и полноценный отдых ночью. А ведь практически все без исключения биохимические и физиологические процессы в организме человека синхронизированы с циклом день/ночь, иными словами,  управляются временем. Это явление носит название биологические часы, или циркадианные ритмы.

Реакция «трансплантат-против хозяина» (РТПХ) — самое грозное осложнение трансплантации донорских клеток. Коротко ее суть заключается в следующем. Кроветворные стволовые клетки трансплантата создают новую кровь взамен убитой химиотерапией и выжженной облучением, а, значит, новую иммунную систему. Ее «часовые» – лимфоциты – опознают организм реципиента как чужой и начинают атаковать его. Кожная сыпь, желтуха, поражение легких и желудочно-кишечного тракта — признаки РТПХ.

Клеточные биологи из Университета МакМастера (Канада) проводят исследования исключительно со стволовыми клетками человека, причем взрослого донора. Это так называемые индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, создаваемые в лаборатории путем возвращения разнообразных специализированных клеток в «стволовое» состояние. Отметим перспективность подобных исследований (Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2012 году) и чрезвычайно высокую себестоимость.

Семь лет назад биологи обнаружили присутствие в грудном молоке нестин- положительных стволовых клеток (Cell Tissue Res. 2007 Jul;329(1):129-36).
Справка:Белок нестин, хорошо известный маркер стволовых клеток, регулирует образование нервно-мышечных соединений — контактных точек между мышечными клетками и моторными нейронами.

Буллезный эпидермолиз. Редкое наследственное заболевание, обусловленное мутацией генов и, как следствие, недостаточным синтезом или полным отсутствием коллагена VII типа (белок соединительной ткани). Буллезный эпидермолиз — неизлечимое заболевание. Но самое неприятное, что его невозможно предсказать: генный дефект либо передается от родителей-носителей, либо развивается спонтанно. И ни одно УЗИ, ни один анализ во время беременности вычислить эту поломку не в состоянии.

Калифорнийский университет в Лос-Анжелесе (UCLA) совместно с национальными институтами здравоохранения США (NIH) объявили о запуске клинического исследования (начало 2015 года), посвященного генной терапии врожденного иммунодефицита, обусловленного недостатком фермента аденозиндезаминазы. В нем примут участие 18 детей, страдающих этой неизлечимой патологией.

Донорство гемопоэтических стволовых клеток — удивительная вещь. Оно соединяет невидимыми нитями совершенно разных людей вне границ, политики, национальности, вероисповедания. Независимо от того, богач ты или бедняк.
Канадке вьетнамского происхождения, 34-летней жительнице Квебека Мэй Дуонг, срочно требовалась трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (диагноз лейкоз). Поиски в Международных регистрах не увенчались успехом.