Калифорнийский университет в Лос-Анжелесе (UCLA) совместно с национальными институтами здравоохранения США (NIH) объявили о запуске клинического исследования (начало 2015 года), посвященного генной терапии врожденного иммунодефицита, обусловленного недостатком фермента аденозиндезаминазы. В нем примут участие 18 детей, страдающих этой неизлечимой патологией.