Новости и события

Эта история опубликована в журнале Case Reports in Transplantation (https://doi.org/10.1155/2013/951827). В Германии в возрасте 2,5 лет заболел малыш. Он был госпитализирован после трехдневной рвоты, врачи провели экстренную операцию. Как оказалось, одна из петель кишечника перекрутилась вокруг себя, что создало кишечную непроходимость. Часть кишечника омертвела, вызвав обширную инфекцию, септический шок и остановку сердца. Потребовалось более 25 минут и три раунда дефибрилляции, чтобы восстановить пульс и кровообращение.

Когда ребенок серьезно заболевает, родители сталкиваются с мучительными поисками спасительного лечения. Если требуется пересадка стволовых клеток, перед семьей встает задача поиска донора. Успешная трансплантация требует соответствия так называемого комплекса гистосовместимости HLA (от английского Human Leukocyte Antigens – человеческие лейкоцитарные антигены) между донором и реципиентом. Это необходимо, что свести к минимуму иммунный конфликт.

Стволовые клетки обладают способностью к самообновлению, а возможность дифференцироваться в клетки различных тканей делает их особенно интересными для применения в регенеративной медицине.

Регулирование клеточной терапии в последние десятилетия стремительно трансформировалось. В 2014 году Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к одобрению в ЕС первую терапию стволовыми клетками (препарат Holoclar итальянской компании Chiesi Farmaceutici S.p.A. для лечения глаз).

О боковом амиотрофическом склерозе (БАС).

Стволовые клетки могут произвести революцию в медицине 21 века, поскольку способны дифференцироваться в различные типы специализированных клеток. Вводя стволовые клетки в поврежденную ткань или органы, возможно, удастся регенерировать здоровую ткань и восстановить ее надлежащее функционирование. Сегодня на основе стволовых клеток разрабатываются новые методы лечения различных заболеваний, включая рак, болезни сердца и неврологические расстройства.

Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД, англ. SCID) — это целая группа заболеваний, которые развиваются из-за генетического сбоя, поломки одного из нескольких генов, в результате которой прекращается выработка фермента аденозиндезаминазы. При этом организм теряет возможность защищать себя от разнообразных и многочисленных патогенов. Во всех случаях ТКИД речь идет о так называемом первичном иммунодефиците. Но болезнь не проявляется сразу после рождения.

Мэтт Фэрроу известен как человек, которому была проведена первая в мире трансплантация пуповинной крови. Это произошло 6 октября 1988 года, когда мальчику было 5 лет. Мэтт родился с редким генетическим заболеванием — анемией Фанкони. Дети с таким диагнозом имеют недостаточность костного мозга, при которой вырабатывается недостаточное количество эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Такие пациенты редко доживают до 10 лет, если не проведена трансплантация кроветворных стволовых клеток.