У Ганнера Льюиса-Вейла из шотландского города Шропшир в марте 2021 года, когда ему было около 17 месяцев, было диагностировано редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлера). Это редкое наследственное заболевание, которое препятствует расщеплению определенных сахаров в организме. Накопление сахара в крови вызывает проблемы с физическим и умственным развитием. Первым симптомом, который врачи выявили у мальчика, был выпяченный пупок, что было связано с накоплением сахара в печени и селезенке.