По данным литературы, у 80% детей с атопическим дерматитом имеется отягощенный семейный анамнез. Это свидетельствует о генетической предрасположенности к данному заболеванию. Согласно последним данным, около половины таких больных имеют мутации в гене филаггрина.
Филаггрин — это ключевой белок, участвующий в дифференцировке клеток кожи и осуществлении ее барьерной функции. Ген филлагрина расположен на длинном плече 1-ой хромосомы, известны несколько его мутаций (R501X, 2282del4 и S3247X), приводящих к нарушению синтеза этого белка и развитию дерматита.